新冠疫苗已注射进人体实验 志愿者集中隔离观察14天

新冠疫情如今已成让全人类苦恼的头等大事,而且在国外已成不可控趋势,要想全世界彻底解决这次疫情,目前来看最好的方法就是造出疫苗来对付它了。因为只有对健康人实现疫苗接种,激发出人体这种病毒的抗体,才能让人体对这种病毒免疫,有效避免这种病毒的伤害。

在新冠病毒的疫苗试验和培育方面来看,我国是走在世界前列的,这也是因为我国是世界上已知首先爆发新冠疫情的国家,2020年1月份,新冠疫情刚在我国出现时,我国就启动了针对这种病毒的疫苗的研究,因此从时间上来看,我国也是最早启动新冠病毒疫苗研究和实验的国家。

新冠疫苗一期临床试验开始人体注射实验,一批志愿者已注射。

此前,中国工程院院士王军志在新闻发布会上表示,我国已有研发进展比较快的单位,向国家药监局滚动递交临床试验申请材料、并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。

据悉,首批志愿者参加的试验,叫做重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验。根据中国临床试验注册中心上的公开信息,该试验的主办单位为军事科学院医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司。

我国新冠疫苗已经注射进人体 咱可没找演员哦

试验的目的,就是测试和评价重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体)的安全性和有效性。这种疫苗采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新型冠状病毒S抗原。项目负责人、中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇解释称,其原理是,在“学习”病毒的前提下,对病毒进行“手术”,用移花接木的方法,改造出一个我们需要的载体病毒,并注入人体产生免疫。

延伸资讯:美国更早进行人体实验

美联社等美国媒体报道,3月16日,美国国家卫生研究院宣布,其下属的传染病研究所合作研发的新型冠状病毒肺炎疫苗mRNA-1273已经进入临床试验阶段,这真是让人没想到!可以说这个消息让我国病毒疫苗研究领域的专家们都大吃一惊!

美国的疫苗研究为什么会有这么快呢?难道美国的技术更加先进?可以缩短某些环节的时间,或者省略掉某些环节直接拿出疫苗?这种可能性基本是不存在的,美国的疫苗技术研究与我国并没有多大差别,大家基本都处于同一个水平上,而且疫苗的研究所需要使用的手段无非是病毒株分离、培养、药学方面的参数研究,动物实验和人体实验等,这些都是需要投入一定的时间才能完成的事情。

我国从新冠疫情开始的第一时间就启动了疫苗的研制,两个多月以来研究者们夜以继日,能加快的步骤绝不拖延,方才在3月16日才可以进行人体实验,然而美国与我国在同一时间进行这样的试验,不得不说美国如此之快的疫苗研究速度让人诧异。

对此,我国清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩在接受中央电视台《今日关注》栏目专访与鲁健对话时表示:美国这一针打在人体身上的疫苗,从推断上来说实在是太快了。因为“疫苗的研发,有一系列国际标准的法规和技术标准,必须不能跳步的东西就不能跳步。”比如需要“先把参数拿到做药学研究,再反复的做动物实验求证有效性和安全性,抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程,然后才会非常谨慎的打到人身上……“也就是说,疫苗研制是有其标准的,这方面无法省时间。

所以陈旭岩认为:“美国这一针实在太快了,除非很早就开始进行试验,更早的拿到了病毒株。”这句话也体现了她对美国疫苗研究如此之快的疑问,因为按美国官方通报的首例新冠患者出现的时间为1月20日,而我国确认为新冠肺炎的病例在一月初(有报道称首例新冠患者出现在12月8日,当时被认为是不明肺炎),都比美国官方通报的要早,按各自国内已知的疫情出现的时间和应该具有的疫苗研究进度,美国不可能在这么短可这么早的时间中开始进行疫苗的人体试验的,所以这其中信息量很大。

陈旭岩的疑问也代表了我国很多病毒和疫苗研究学家的疑问,美国的疫苗研究机构是如何做到的?专家们也说了最大的可能应该就是美国很早就拿到了新冠病毒的病毒株,至少不比我国晚才可以。

那么如若再结合美媒报道的美国去年8月初紧急关闭德特里克堡生化研究所,9~10月份时曾经出现致病原因不明的“白肺病”,12月份因不明冠状病毒死亡的“流感病例”事件消息,或许就能明白美国在新冠病毒疫苗的研究方面有如此之快的速度了,我们能不能认为这也是关于新冠病毒源头的又一个证据呢!

不管怎样,新冠疫苗进入人体实验阶段对全人类对抗新冠疫情来说是一件大好事情,钟南山院士认为目前来看疫苗或能在9月份进入生产阶段,希望这种疫苗能够更快地研制成功并普及使用吧!

*文章为作者独立观点,不代表 左手网 立场

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